思路迪（3D Medicines）成立于2010年，专注于很准确缓解，秉承“科学改变世界”的理念，对很生物学特征、临床诊疗及药物研发数据进行整合并挖掘运用，开展很诊疗一体化的业务模式，成为很诊疗一体化的践行者，目前在和美国拥有超过450名员工。 　　作为很早同时建立新药开发和同伴诊断业务并整合两个研发平台进行新药开发的公司，与国内200多家前几名医院合作：在同伴诊断领域，为不同人群提供完善的很诊疗一体化产品和服务（覆盖很组织和血液来源样本的用药同伴诊断检测）；在很药物开发领域，抗很新药研发管线涵盖免疫很及其它标志物变异驱动的靶向很，目前合作开发的全球很个皮下注射抗PD-L1很免疫很抗体新药项目已经进入全球（、美国和日本）同步临床开发阶段，第二个调控T细胞生长的大分子药物即将进入美国II期临床。 　　2017-01-04 | [联合发布］思路迪与康宁杰瑞联合开发的PD-L1单抗获食药总局临床批件 　　2016-12-28 | 《准确缓解大咖论道》思路迪创始人熊磊谈准确药物研发 　　2016-12-20 | “凝心聚力，拼搏奋进”——思路迪六周年司庆活动记 　　2016-12-15 | FDA IND申报：思路迪CEO龚兆龙博士手把手带你“过审评” 　　2016-12-12 | 思路迪亮相第二届“奇璞奖”颁奖典礼 　　2016-12-07 | 一线很不够准确？液体活检应用空间巨大 　　2016-12-04 | 思路迪CEO龚兆龙受邀出席2016全球准确缓解（）峰会 　　2016-12-01 | 喜讯！思路迪获得卫计委PQCC室间质评证书 　　2016-11-29 | 快讯：全球很可皮下注射的新一代PD-L1单抗美国FDA审评获准进入临床 　　2016-11-28 | 二代测序（NGS）助推分子病理2.0时代