GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为合格的药品供应规范，在称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的提高/增加药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，提高/增加向用户提供好的药品。
1982年开始了GSP的起草工作。经过两年多的努力，1984年医 药公司组织制定的《医药商品质量管理规范（试行）》，由原医药管理局发文在全国医药商业范围内试行。优先套GSP的发布实施，引起医药商业企业的 广泛重视，许多企业将GSP逐步纳入企业发展的轨道，使之成为企业经营管理的重要组成部分。在经历几年的试行后，1991年医药商业协会组织力量对 1984年版GSP进行了修订，1992年由原医药管理局正式发布实施，使GSP成为政府实行医药行业管理的部门规章.
1998年，药品监督管理局成立后，总结了十几年来GSP实施经验，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30 日以药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。新版GSP对药品批发企业和零售企业进行了区分对待，内容更加具体、科学、丰富、 实用。
新版GSP的实施，必将有力地推动药品流通监督管理工作稳步向前发展，对维护药品市场的正常秩序，规范企业经营行为，扶持人民用药安全、将产生积极的作用。
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